恒瑞医药 视觉中国 资料图
上半年营收净利双双增长，“药茅”恒瑞医药继续走在业绩回升的路上。
8月21日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276）发布2024年半年报，上半年营业收入136.01亿元，同比增长21.78%；归母净利润34.32亿元，同比增长48.67%；归母扣非净利润34.90亿元，同比增长92.94%，环比增长50.69%。
在上半年136亿元的收入中，创新药收入（含税，不含对外许可收入）66.12亿元，同比增长33%。此外，报告期内，恒瑞医药将收到的Merck Healthcare 1.6 亿欧元对外许可首付款确认为收入。按此估算，上述两项创新收入总和占总营收比重已过半。
恒瑞医药上半年财报数据
单独看第二季度，恒瑞医药的增长也颇为明显。wind数据显示，第二季度收入76.03亿元，环比增长26.77%，同比增长33.95%；归母净利润20.63亿元，环比增长50.69%，同比增长92.94%。
恒瑞医药单季度归母净利润表现 来源：wind
作为国内创新转型的药企代表，恒瑞医药一直在加码创新药。半年报显示，上半年累计研发投入38.60亿元，同比增长26.23%。恒瑞医药称，至今公司累计研发投入超400亿元。
在研发投入的支持下，恒瑞医药今年上半年共有3项创新成果获批上市，取得4项CDE突破性疗法认定。此外，报告期内，公司还取得创新药临床批件57个，10项临床推进至三期，20项临床推进至二期，19项临床推进至一期，有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。
除了关注研发，恒瑞医药也在加大创新药的出海。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价的一部分，公司还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。至今，公司已实现11项创新药的海外授权合作。恒瑞医药称，创新药出海成为业绩增长的第二引擎。
在仿制药业务方面，恒瑞医药在财报中直言，报告期内，仿制药收入仍略有下滑。仿制药集采对销售仍然造成一定程度的压力，2024年3月开始执行的第九批国家集采涉及产品注射用醋酸卡泊芬净报告期内销售额同比减少2.79亿元；地方集采涉及的产品中，碘佛醇注射液、吸入用七氟烷及盐酸罂粟碱注射液报告期内销售额同比减少2.76亿元。
好消息是，仿制药也在积极出海。今年7月，公司布比卡因脂质体注射液获美国FDA批准上市，该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药。今年年初，子公司成都盛迪申报的他克莫司缓释胶囊也在美获批上市，系美国FDA批准上市的该品种首仿药。
销售费用方面，恒瑞医药称，公司持续优化组织结构，促进运营提效，经报告数据测算，销售费率下降至28.96%，若在营业收入中剔除对外许可收入来计算，销售费率下降至低于32%的水平。半年报提到，公司继续增强医学及市场专业化人才团队力量，减少一线销售人员。
在公布财报的同时，恒瑞医药宣布，预计将于今年股东大会审议通过相关议案后实施2024年员工持股计划，股票来源为公司回购专用证券账户中已回购的公司股份。据恒瑞医药介绍，自2024年5月董事会审议通过《关于回购公司股份方案的议案》以来，公司已累计回购258.32万股，总金额超1亿元。此外，公司充分利用现金分红等措施与全体股东分享发展红利。截至目前，公司累计现金分红总额约80.29亿元。
8月21日收盘，恒瑞医药报42.31元/股，涨0.14%，市值2699亿元。
